umfassende Behinderung Ihres Kindes - Sie haben die Diagnose, was nun?

Wir haben Dutzende von Eltern hörten uns im Detail ihren herzzerreißenden Geschichten, wie sie zum ersten Mal bewusst wurde ihr Kind die Diagnose. Ob es das Down-Syndrom, Autismus oder Hirnschäden durch Sauerstoffmangel bei der Geburt die Traurigkeit war da, aber die Reaktionen waren unterschiedlich verursacht.

Wir können nicht genau, was passiert ist oder wie wir uns fühlten, wenn wir von Nicholas 'Diagnose von Autismus gehört zu erinnern. Es war nicht, weil der Schock war so groß, dass wir sie ausgeblendet. Es war nicht, weil wir nicht wussten, was Autismus war. Es war mehr eine Umsetzung von "bist du sicher, und was machen wir jetzt?"

Unser Sohn die Symptome begannen allmählich. Seine Entwicklung war langsamer als unsere ältere Tochter die Entwicklung und er war emotional und körperlich mit uns in Verbindung. Zunächst schien es, dass er entwicklungspolitisch wurde "verzögert" aufgrund einer Sprache Verzögerung. Als er die Diagnose hatte im Alter von 2 von PDD (Pervasive Developmental Disorder), hat es nicht viel zu bedeuten, denn es gab wenig, was wir tun konnten. Er war immer noch unser Kind, die Ärzte wussten nicht, ob er jemals aufholen und sie nicht wissen, wie weit er gehen würde. Ganz plötzlich das Leben nimmt eine Wendung, und die Reise beginnt mit einem Ansturm von Prüf-und einem Ansturm von Profis die Abgabe von Stellungnahmen, Empfehlungen oder gar nichts. Es war noch eine von Tag zu Tag zu zahlen, wie Sie spielen, macht wenig Baby-Schritte in der Welt.

So bekamen wir einen Jungen mit einem gebrochenen Gehirn, was nun? Der Verlust der idealisierten Kind ist wie ein Trauerprozess. Es dauert eine lange Zeit, es hört nie auf, es verändert sich ständig, und es ist eine Reise. Es ist schwer, die Tatsache, dass wir nicht alle Dinge, die ein "normales" Familienleben Erfahrung bringen würde zu akzeptieren. Eine Reise nach Disneyland würde bedeuten, dass wir müssten ihn nach Hause zu verlassen. Bis vor kurzem war Besorgungen mit ihm nicht in Frage gewesen. Selbst an den heißesten Tagen haben unsere Türen geschlossen und verriegelt sein für den Fall, er wandern aus kann die Tür.

Tage ohne die Unterstützung seiner aktuellen Programmen, typischerweise Urlaub mit Schulferien kann schrecklich sein. Denied unseren üblichen Tagesablauf, gibt es immer noch keine Ausfallzeiten. Wir müssen nach oben und aus irgendwohin, mit wirklich keinen Platz zu gehen, sonst wird er aufgeregt und unruhig ist rund um Haus zu viel. Sharon findet es einfacher, in diesen Zeiten zu arbeiten, anstatt zu Hause zu bleiben.

Das Schwierigste ist für uns die Traurigkeit fühlen wir uns nicht zu geben unsere Tochter eine normale Geschwister (obwohl sie ihn liebt). Ein Elternteil muss hart arbeiten, um den Schock eines frühen Kindheit Diagnose zu heilen und ein Elternteil muss die Kraft mit späteren unerwartete Herausforderungen zu tun haben. Manchmal Kevin fühlt sich wie Astronaut Jim Lovell am Apollo 13. "Wir müssen ruhig bleiben und spielen Sie die Karten, die wir während einer Krise behandelt sind, nur um am Leben zu bleiben und sicher nach Hause kommen."

Wir lieben und akzeptieren Nicholas, wer er ist und was er werden. In unseren Augen ist er perfekt. Aber diese Erkenntnis nicht ohne durch ein Leben verändern Erfahrung, weil, wer er ist schon auftreten.

Das andere Stück des Lebens ist die wunderbaren Dinge, die Nicholas bringt uns. Er hat uns gelehrt, Menschen bedingungslos so wie sie sind lieben. Er hat dazu beigetragen, Sharon finden ihre Leidenschaft und Berufung im Leben als spezielle Ausbildung Lehrer. Wir haben gelernt zu sprechen, im Namen aller Kinder und ihre Bedürfnisse. Wir haben gelernt, nie endenden Geduld. Wir haben gelernt, jeden Tag schätzen und für die Wunder in jeden Tag suchen.

Nachdem ich unseren Sohn seit 17 Jahren, ist Kevins wichtigen Schlussfolgerung, dass Menschen, nicht nur Kinder mit besonderen Bedürfnissen, mehr als nur ihre körperlichen oder geistigen Attribute sind. Es ist ein tiefer, spiritueller Weg, mit anderen, die die offensichtliche körperliche und mentale Unterschiede sehen wir in einem entwicklungspolitisch behinderte Person transzendiert verbinden. Wir erkennen die Behinderung jetzt und lieben es, weil wir dort eine ganze Person hinter der manchmal rätselhaften Verhaltensweisen kennen. Die vocalizing und verwirrend Gewohnheiten alle eine Bedeutung haben. Nun, mein Junge 17 ist, haben wir glücklich und gesegnet bekannt seinen Schulfreunden in den vergangenen 14 Jahren haben. Wir sehen jetzt, diese Jungs als junge Männer und wir mit ihnen, wer sie sind. Diese erstaunlichen jungen Männer scheinen Schritt bis zu der Chance, ihre Ziele zu verwirklichen und sie erwarten, als "typisch Jungs" behandelt werden.

Reaching out für Hilfe und Unterstützung ist entscheidend. Gerade in diesen Zeiten, in denen Autismus scheint eine Epidemie, Eltern und Familien wirklich da zu sein für einander. Dienstleistungen für Kinder mit besonderen Bedürfnissen zur Verfügung stehen, aber nicht so viel, wie wir es für Familien in allen Regionen.

Hier ist, wo eine große Chance für persönliches Wachstum häufig auftritt. Geben ist nicht nur besser als Nehmen. Auf einer tieferen Ebene ist, unter Einhaltung empfangen. Raus da, um herauszufinden, wie man Ihrem Kind helfen, fast benötigt man, um es nach vorne zu zahlen, um die nächste übergeordnete im Einklang. Sobald eine besondere Bedürfnisse Muttergesellschaft fängt den Atem und fühlt sich einen Hauch von Akzeptanz seiner Zustand des Kindes wird die Freiwilligentätigkeit zu anderen besonderen Bedürfnissen Familien zu helfen eine außergewöhnlich heilenden Tätigkeit und baut stärkere Gemeinschaften.

Ein Kind mit besonderen Bedürfnissen verwandelt Erziehung eines Kindes in eine unvorhergesehene und unvorhersehbare Reise. Von Anhörung der Diagnose zu umarmen die Behinderung tritt ein Leben verändern Erfahrung. Das Finden der richtigen Ressourcen können ehrt Ihre Gefühle und eine starke Support-Netzwerk helfen, Ihr Leben eine sinnvolle und mitfühlend Erlebnis werden. Wir hoffen, dass diese Erfahrung mit Ihnen teilen.

Kevin und Sharon O'Neil sind die Gründer von The O'Neil Advocacy Group, eine professionelle Beratung gewidmet Führung besonderen Bedürfnissen Familien durch das Labyrinth der Probleme, die sie jeden Tag. Das kann bei info@oneiladvocacygroup.com Oder 510-863-3119 für weitere Informationen kontaktiert werden.
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